近幾年來,我國生物制品、藥品生產受到了更為嚴格的監(jiān)督和檢查,GMP認證的實施和推廣使得藥品相關企業(yè)必須考慮購進設備,因而我國凍干機市場在政策的影響下獲得了快速發(fā)展。以往藥品政策法規(guī)不嚴時,許多企業(yè)只是潛在的購買者,而現(xiàn)在大量的潛在需求轉變?yōu)榱孙@性的實際需求,凍干機的市場容量很快得到了擴大,凍干系統(tǒng)產品需求旺盛。

　　我國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展迅速,藥品需求巨大,凍干藥品由于其在穩(wěn)定性,便于儲存等優(yōu)勢在藥品中的比例越來越大。目前年產凍干粉針超過11億瓶。目前,我國粉針制劑中有20%的藥品為凍干制劑,在化學原料藥中有5%-6%的藥品為凍干藥品,在生物制劑中,凍干藥品的比重達3成,而在國外,粉針制劑中有50%-60%的藥品為凍干制劑,化學原料藥中有20%的藥品為凍干藥品。今后,凍干藥品的比例將進一步提高?？紤]到現(xiàn)在國家對制藥行業(yè)尤其是生物醫(yī)藥產品質量的高度重視,作為制造醫(yī)藥產品的醫(yī)藥凍干機及其系統(tǒng)必將得到快速增長。

　　目前,由于很多凍干粉針生產企業(yè)的GMP認證已快到期,新一輪的認證拉動對凍干系統(tǒng)行業(yè)的需求。之前的凍干粉針車間技術上都存在缺陷,達不到新修訂的GMP標準。

　　目前,專業(yè)凍干藥品生產車間數不勝數,配置凍干設備也都齊全,但這些生產線的綜合能力均處于較低的水平,都有安全、技術效率的改造需求。國內的制藥企業(yè)要開始著手于凍干機凍干生產線的改造與升級。

　　我國目前凍干機的重點企業(yè)主要集中在北京、上海兩地。上的凍干機市場也正在向中國轉移,我國普通型凍干機出口數量逐年增加。醫(yī)藥凍干系統(tǒng)中的自動進出料系統(tǒng)和隔離裝置在前期依賴進口產品,目前國內研發(fā)生產的自動進出料系統(tǒng)和隔離裝置已基本能替代國外產品,隨著國內生物、醫(yī)藥產品技術水平的提升與新版GMP標準的制定出臺,未來幾年內凍干機的醫(yī)藥凍干系統(tǒng)將迅速替代進口產品,占據市場主導地位。